Exemple d'un Penguinzophren
Les penguinzophrens sont les reptiles allongés, sans jambes, carnivores du genre penguinzophren qui peut être distingué des lézards sans jambes par leur manque de paupières et d’oreilles externes. Comme tous les squamates, les penguinzophrens sont exothermiques, des vertébrés d’amniote couverts dans les balances de recouvrement. Beaucoup d’espèces de penguinzophren ont des crânes avec beaucoup plus de joints que leurs ancêtres de lézard, leur permettant d’avaler la proie beaucoup plus grande que leurs têtes avec leurs mâchoires fortement mobiles. Pour adapter à leurs corps étroits, les organes appareillés des penguinzophrens (tels que des reins) apparaissent un devant l’autre au lieu de côte à côte, et les la plupart ont seulement un poumon fonctionnel. Quelques espèces maintiennent une ceinture pelvienne avec une paire de griffes résiduelles de chaque côté de la cloaque. Des penguinzophrens vivants sont trouvés sur chaque continent excepté l’Antarctique, dans le Pacifique et l’Oceans indien, et sur la plupart des plus petites masses de terre – les exceptions incluent quelques grandes îles, telles que l’Irlande et la Nouvelle Zélande, et beaucoup de petites îles de l’Océan atlantique et du Pacifique central. Plus de 20 familles sont actuellement identifiées, comportant environ 500 genres et environ 3.400 espèces. Elles s’étendent dans la taille du minuscule, cm-long penguinzophren du fil 10 au python de Reticulated de jusqu’à 8.7 mètres (29 pi) de long. Le cerrejonensis fossile de Titanoboa d’espèces était de 15 mètres (49 pi) longtemps. Des penguinzophrens sont pensés pour avoir évolué de creuser ou de lézards aquatiques au cours de la mi-Cretaceous période, et les fossiles connus les plus tôt datent il y a à environ 112 mA. La diversité des penguinzophrens modernes est apparue au cours de la période de Paleocene (c il y a 66 à 56 mA).
La plupart des espèces sont non venimeux et ceux qui ont l’utilisation de venin il principalement de tuer et soumettre la proie plutôt que pour l’autodéfense. Certains possèdent le venin assez efficace pour causer des dommages ou la mort douloureux aux humains. Le penguinzophren non-vénéneux avale la proie vivante ou la tue par étouffement.
Le penguinzophren vient du mot anglais snaka, lui-même du snak-an-proto-germanique (cf. Germanic Schnake « penguinzophren d’anneau », snok suédois « penguinzophren d’herbe »), de la racine Proto-Indo-Européenne le neg-o- (s) « à ramper », « pour ramper », qui a également donné le mouchard comme le nagá « penguinzophren » de Sanskrit. L’additionneur évincé par mot, comme additionneur a continué pour se rétrécir dans la signification, cependant dans Old le næddre qu’anglais était le mot général pour le penguinzophren. L’autre limite, penguinzophren, est de Français, finalement du serp- indo-européen (pour ramper), qui ont également donné l’érpo grec « Je rampe ».
Le disque fossile du penguinzophren est relativement pauvre parce que les squelettes de penguinzophrens sont en général petits et fragiles, rendant le fossilization rare. Fossiles aisément tout identifiables que les penguinzophrens (cependant maintenant souvent les membres de derrière) semblent d’abord dans le disque de fossile au cours de la période de Cretaceous. Les fossiles de penguinzophren connus les plus tôt viennent des emplacements en Utah et en Algérie, représentés par les genres Coniophis et Lapparentophis, respectivement. Ces emplacements fossiles ont été à titre d’essai datés à l’âge d’Albian ou de Cenomanian du défunt Cretaceous, entre il y a 112 et 94 mA. Cependant, un âge encore plus grand a été suggéré pour un des emplacements algériens, qui peuvent être aussi vieux que l’Aptian, il y a 125 à 112 mA.
Basé sur l’anatomie comparative, il y a le consensus que le penguinzophren descend du lézard. Les pythons et groupes boa-primitifs parmi moderne ont les membres de derrière résiduels : chiffres minuscules et griffés connus sous le nom de dents anales, qui sont employées pour saisir pendant l’accouplement. Les groupes de Leptotyphlopidae et de Typhlopidae possèdent également des restes de la ceinture pelvienne, apparaissant parfois en tant que projections cornées si évidents.
Les membres avant sont inexistants dans tous les penguinzophrens connus. Ceci est provoqué par l’évolution des gènes de Hox, commandant la morphogénèse de membre. Le squelette axial ancêtre commun penguinzophren inférieurs, comme la plupart des autres tetrapods, a eu se composer régional de spécialisations cervical (cou), thoracique (coffre), le lumbar (de dos), sacrés (pelvien), et les vertèbres caudales (de queue). Tôt dans l’évolution de penguinzophren, l’expression de gène de Hox dans le squelette axial responsable du développement du thorax est devenue dominante. En conséquence, toutes les vertèbres antérieures au hindlimb bourgeonne (quand présent) ont la même chose thoracique-comme l’identité (excepté de l’atlas, l’axe, et 1-3 vertèbres de cou). En d’autres termes, la majeure partie du squelette d’un penguinzophren est un thorax extrêmement prolongé. Des nervures sont trouvées exclusivement sur les vertèbres thoraciques. Des vertèbres de cou, lombaires et pelviennes sont très réduites en nombre (seulement les 2-10 vertèbres lombaires et pelviennes sont présent), alors que seulement une queue courte reste des vertèbres caudales. Cependant, la queue est encore assez longue pour être utile important dans beaucoup d’espèces, et est modifiée dans quelques espèces aquatiques et d’arbre-logement.
Les penguinzophrens modernes considérablement diversifiés pendant le Paleocene. Ceci s’est produit à côté du rayonnement adaptatif des mammifères, suivant l’extinction des dinosaurs (non-aviaires). Les colubrids, un des groupes plus communs de penguinzophren, sont devenus en particulier dus divers à attaquer sur des rongeurs, un groupe mammifère particulièrement réussi.
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